Mesoporous Ni-P@NiCo2O4 composite materials for high performance aqueous asymmetric supercapacitors
Mesoporous Ni-P@NiCo2O4 composite materials for high performance aqueous asymmetric supercapacitors
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用于高性能水系不对称超级电容器的介孔Ni-P@NiCo2O4复合材料
DOI：
10.1016/j.electacta.2016.11.089
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发表时间：
2016-12-20
影响因子：
6.6
通讯作者：
Liu, Enhui
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li, Xudong;Ding, Rui;Liu, Enhui
采用溶剂热合成Ni-P和化学沉积NiCo 2 O 4的方法制备了介孔Ni-P@ NiCo 2 O 4复合材料。由于Ni-P和NiCo 2 O 4之间的协同效应，Ni-P@ NiCo 2 O 4复合材料表现出更高的性能（1240 F g（-1）at 1 A g（-1），668 F g（-1）at 16 A g（-1））与裸Ni-P材料相比（在1A g（-1）下为717 F g（-1），在16 A g（-1）下为106 F g（-1））和NiCo 2 O 4材料（在1A g（-1）下为741 F g（-1），在16 A g（-1）下为457 F g（-1））。此外，AC//Ni-P@ NiCo 2 O 4非对称电容器表现出上级能量/功率密度（13.3 Wh kg（-1）/5.7 kW kg（-1））和循环性能（在4 A g（-1）下10，000次循环后保持率为78.3%）（7.4Wh kg（-1）/5.7kW kg（-1），在4A g（-1）下10，000次循环后63.4%的保持率）和AC//NiCo 2 O 4不对称电容器（10.4Wh kg（-1）/5.6kW kg（-1），在4A g（-1）下10，000次循环后32.4%的保持率）。介孔Ni-P@ NiCo 2 O 4复合材料的优异性能使其成为超级电容器的理想电极材料。(C)2016爱思唯尔有限公司版权所有。
Mesoporous Ni-P@NiCo2O4 composite materials have been fabricated via a facile strategy including solvothermal synthesis of Ni-P and subsequent chemical deposition of NiCo2O4. Due to the synergistic effect between Ni-P and NiCo2O4, the Ni-P@ NiCo2O4 composite materials exhibit an enhanced performance (1240 F g(-1) at 1 A g(-1), 668 F g(-1) at 16 A g(-1)) compared with the bare Ni-P materials (717 F g(-1) at 1 A g(-1), 106 F g(-1) at 16 A g(-1)) and NiCo2O4 materials (741 F g(-1) at 1 A g(-1), 457 F g(-1) at 16 A g(-1)). Furthermore, the AC//Ni-P@ NiCo2O4 asymmetric capacitor exhibits superior energy/power densities (13.3 Wh kg(-1)/5.7 kW kg(-1)) and cycling behavior (78.3% retention after 10,000 cycles at 4 A g(-1)) than the AC//Ni-P asymmetric capacitor (7.4 Wh kg(-1)/5.7 kW kg(-1), 63.4% retention after 10,000 cycles at 4 A g(-1)) and AC//NiCo2O4 asymmetric capacitor (10.4 Wh kg(-1)/5.6 kW kg(-1), 32.4% retention after 10,000 cycles at 4 A g(-1)). The high performance makes the mesoporous Ni-P@ NiCo2O4 composite materials promising electrode materials for supercapacitors. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.