Annuloselectivity and stereochemistry in the sulfa-Staudinger cycloadditions of cyclic imines
Annuloselectivity and stereochemistry in the sulfa-Staudinger cycloadditions of cyclic imines
复制标题
环状亚胺磺胺-施陶丁格环加成的环选择性和立体化学
DOI：
10.1039/c5ra15717j
复制
发表时间：
2015-09
期刊：
影响因子：
3.9
通讯作者：
Xu, Jiaxi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang, Zhanhui;Xu, Jiaxi
环亚胺的硫酸-施陶丁格环加成反应中的环选择性和立体化学受环亚胺环尺寸的控制。实际上，正是环亚胺的空间位阻控制了环选择性，
The annuloselectivity and the stereochemistry in the sulfa-Staudinger cycloadditions of cyclic imines are controlled by the ring size of the cyclic imines. Intrinsically, it is the steric hindrance of cyclic imines that controls the annuloselectivity, as
登录
查看更多内容
通过 Rh 催化重氮磺酰胺芳香族 C-H 官能化合成苯并-γ-磺内酰胺
影响因子：
4.9
作者：
Yang Zhanhui;Xu Jiaxi
通讯作者：
Xu Jiaxi
影响因子：
1.7
作者：
T. Iwama;Atsuko Takagi;T. Kataoka
通讯作者：
T. Iwama;Atsuko Takagi;T. Kataoka
N-氯代琥珀酰亚胺氯磺化法以S-烷基异硫脲盐方便环保合成磺酰氯
影响因子：
2.6
作者：
Yang, Zhanhui;Xu, Jiaxi
通讯作者：
Xu, Jiaxi
影响因子：
15
作者：
Jiao, Lei;Liang, Yong;Xu, Jiaxi
通讯作者：
Xu, Jiaxi
影响因子：
15
作者：
Gersch, Malte;Kolb, Roman;Sieber, Stephan A.
通讯作者：
Sieber, Stephan A.