T antigen repression of SV40 early transcription from two promoters
T antigen repression of SV40 early transcription from two promoters
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来自两个启动子的 SV40 早期转录的 T 抗原抑制
DOI：
10.1016/0092-8674(81)90402-5
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发表时间：
1981
期刊：
影响因子：
64.5
通讯作者：
P. Sharp
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
U. Hansen;D. Tenen;D. Livingston;P. Sharp
SV 40早期mRNA编码大（T）和小（t）肿瘤抗原。在裂解周期中，早期mRNA的5 '末端发生转移：感染后不久，仅利用TATA盒下游的起始位点;后来上游起始位点变得突出。在体外转录提取物中利用两个起始位点。D2 T是一种T抗原类似物，在体外特异性抑制两个起始位点的转录，但浓度不同。D2 T与位点I的结合抑制了从TATA盒下游位点的起始;与位点II和I的结合抑制了从上游位点的起始。T抗原结合的作用，抑制转录和在早期链上的起始位点的转移进行了讨论。
The SV40 early mRNAs encode large (T) and small (t) tumor antigens. During the lytic cycle, the 5’termini of the early mRNAs undergo a shift: shortly after infection only an initiation site downstream from the TATA box is utilized; later an upstream initiation site becomes prominent. Both initiation sites are utilized in an in vitro transcription extract. D2T, a T antigen analog, specifically represses transcription in vitro from both initiation sites, but at different concentrations. Binding of D2T to site I suppresses initiation from the site downstream of the TATA box; binding to sites II and I suppresses initiation from the upstream site. The role of T antigen binding in repression of transcription and in the shift of initiation sites on the early strand is discussed.
纯化的肿瘤抗原在体外调节猿猴病毒 40 早期转录。
DOI：
10.1073/pnas.77.10.5706
发表时间：
1980
影响因子：
11.1
作者：
Rio,D;Robbins,A;Myers,R;Tjian,R
通讯作者：
Tjian,R
游离形式并与 DNA 结合的猿猴病毒 40 T 抗原的寡聚结构。
影响因子：
5.6
作者：
Myers,RM;Williams,RC;Tjian,R
通讯作者：
Tjian,R
HeLa 全细胞提取物中猿猴病毒 40 DNA 的转录。
DOI：
--
发表时间：
1981
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Handa,H;Kaufman,RJ;Manley,J;Gefter,M;Sharp,PA
通讯作者：
Sharp,PA