Thioridazine: a selective inhibitor of peroxisomal β‐oxidation in vivo
Thioridazine: a selective inhibitor of peroxisomal β‐oxidation in vivo
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硫利达嗪：体内过氧化物酶体 β-氧化的选择性抑制剂
DOI：
10.1016/0014-5793(85)81270-9
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发表时间：
1985
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
F. Roels
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
C. van den Branden;F. Roels
吩噻嗪药物硫利达嗪体内给药可抑制小鼠肝脏过氧化物酶体β-氧化。在饥饿动物中，硫利达嗪处理不会降低3-羟基丁酸酯浓度。这些结果首次证明了硫利达嗪作为完整动物中过氧化物酶体β-氧化的选择性抑制剂。硫利达嗪可能为模拟过氧化物酶体β-氧化受损的病理条件提供工具。
In vivo administration of the phenothiazine drug, thioridazine, inhibits hepatic peroxisomal β‐oxidation in mice. In starving animals, 3‐hydroxybutyrate concentration is not decreased by thioridazine treatment. These results provide the first demonstration of thioridazine as a selective inhibitor of peroxisomal β‐oxidation in intact animals. Thioridazine might supply a tool for simulation of pathological conditions in which peroxisomal β‐oxidation is impaired.
新生儿发病和 X 连锁肾上腺脑白质营养不良中的过氧化物酶体缺陷。
DOI：
10.1126/science.3964959
发表时间：
1985
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Goldfischer,S;Collins,J;Rapin,I;Coltoff-Schiller,B;Chang,CH;Nigro,M;Black,VH;Javitt,NB;Moser,HW;Lazarow,PB
通讯作者：
Lazarow,PB