Efficient stereospecific synthesis of no-carrier-added 2-[18F]-fluoro-2-deoxy-D-glucose using aminopolyether supported nucleophilic substitution.
Efficient stereospecific synthesis of no-carrier-added 2-[18F]-fluoro-2-deoxy-D-glucose using aminopolyether supported nucleophilic substitution.
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使用氨基聚醚支持的亲核取代有效立体定向合成无载体添加的 2-[18F]-氟-2-脱氧-D-葡萄糖。
DOI：
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发表时间：
1986
影响因子：
9.3
通讯作者：
G. Stöcklin
中科院分区：
文献类型：
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作者：
K. Hamacher;H. Coenen;G. Stöcklin
报道了氨基聚醚介导的氟-18（18 F）2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖（FDG）的合成。用加速剂产生的[18F]氟化物的亲核加成反应在无载体添加水平下进行，并在约50分钟的合成时间内从EOB得到具有最大50%的未校正放射化学产率的差向异构纯的2-18FDG。
An aminopolyether mediated synthesis of fluorine-18 (18F) 2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) has been developed. The nucleophilic fluorination with accelerator-produced [18F]fluoride works at the no-carrier-added level and gives epimerically pure 2-18FDG with an uncorrected radiochemical yield of a maximum 50% in a synthesis time of approximately 50 min from EOB.
使用糖醛合成 2-[F-18]氟-2-脱氧-D-葡萄糖：重新检查。
DOI：
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发表时间：
1984
期刊：
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine
影响因子：
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作者：
Bida,GT;Satyamurthy,N;Barrio,JR
通讯作者：
Barrio,JR