Virus particle maturation: insights into elegantly programmed nanomachines.
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DOI：
10.1016/j.sbi.2010.01.004
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发表时间：
2010-04
影响因子：
6.8
通讯作者：
Johnson JE
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Johnson JE
在dsDNA噬菌体和结构相关的疱疹病毒中观察到了类似的病毒成熟模式，并且在大多数动物病毒中发生了某种类型的成熟。最近，对噬菌体P22、λ和HK97成熟中间体的各种生物物理研究表明，驱动其形成的转变和基于结构的机制的能量景观。近原子分辨率模型的亚基三级结构在早期中期的噬菌体HK97成熟显示了显着的扭曲的二级结构相比，成熟的颗粒。支架蛋白可以诱导在支架释放后通过四级结构相互作用维持的变形，使得中间颗粒亚稳定。
Similar modes of virus maturation have been observed in dsDNA bacteriophages and the structurally related herpes viruses and some type of maturation occur in most animal viruses. Recently a variety of biophysical studies of maturation intermediates of bacteriophages P22, λ, and HK97 have suggested an energy landscape that drives the transitions and structure-based mechanisms for its formation. Near-atomic resolution models of subunit tertiary structures in an early intermediate of bacteriophage HK97 maturation revealed a remarkable distortion of the secondary structures when compared to the mature particle. Scaffolding proteins may induce the distortion that is maintained by quaternary structure interactions following scaffold release, making the intermediate particle meta-stable.
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