Y.Nakahashi: "Human erythropoietic protoporphyria:indentification of a mutation at the splice donor site of in tron7 causing exon7 skipping of the ferrochelatase gene" Human Molecular Genetics. 2. 1069-1070 (1993)
Y.Nakahashi: "Human erythropoietic protoporphyria:indentification of a mutation at the splice donor site of in tron7 causing exon7 skipping of the ferrochelatase gene" Human Molecular Genetics. 2. 1069-1070 (1993)
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Y.Nakahashi：“人类红细胞生成性原卟啉症：在 tron7 剪接供体位点处鉴定导致亚铁螯合酶基因外显子 7 跳跃的突变”《人类分子遗传学》。
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