Identification of Intromc GGCCTG Hexanucleotide Repeat Expansion in NOP56 as the causative mutation for spinocerebellar ataxiaType36
Identification of Intromc GGCCTG Hexanucleotide Repeat Expansion in NOP56 as the causative mutation for spinocerebellar ataxiaType36
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鉴定 NOP56 中的 Intromc GGCCTG 六核苷酸重复扩增是脊髓小脑共济失调 36 型的致病突变
DOI：
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
et al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kobayashi H;et al.
