Integrated physiology and systems biology of PPARα.
Integrated physiology and systems biology of PPARα.
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DOI：
10.1016/j.molmet.2014.02.002
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发表时间：
2014-07
影响因子：
8.1
通讯作者：
Kersten S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kersten S
过氧化物酶体激活受体α（过氧化物酶体激活受体α）是一种在代谢调节中起主要作用的转录因子。本文综述了PPARα在中间代谢中的功能作用，并详细概述了PPARα靶向的代谢基因，重点是肝脏。对PPARα对代谢的影响在生理学、药理学和营养活化方面进行了区分。低通量和高通量基因表达分析已经允许创建一个综合图谱，说明PPARα通过调节许多基因作为脂质代谢的主要调节因子的作用。该图谱将PPARα置于影响脂肪酸摄取、脂肪酸活化、细胞内脂肪酸结合、线粒体和过氧化物酶体脂肪酸氧化、生酮、甘油三酯周转、脂滴生物学、脂质体生成和胆汁合成/分泌的调节中心。此外，PPARα控制几种发挥局部和内分泌功能的分泌蛋白的表达。
The Peroxisome Proliferator Activated Receptor alpha (PPARα) is a transcription factor that plays a major role in metabolic regulation. This review addresses the functional role of PPARα in intermediary metabolism and provides a detailed overview of metabolic genes targeted by PPARα, with a focus on liver. A distinction is made between the impact of PPARα on metabolism upon physiological, pharmacological, and nutritional activation. Low and high throughput gene expression analyses have allowed the creation of a comprehensive map illustrating the role of PPARα as master regulator of lipid metabolism via regulation of numerous genes. The map puts PPARα at the center of a regulatory hub impacting fatty acid uptake, fatty acid activation, intracellular fatty acid binding, mitochondrial and peroxisomal fatty acid oxidation, ketogenesis, triglyceride turnover, lipid droplet biology, gluconeogenesis, and bile synthesis/secretion. In addition, PPARα governs the expression of several secreted proteins that exert local and endocrine functions.
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DOI：
10.3727/000000001783992533
发表时间：
2001-01-01
期刊：
GENE EXPRESSION-THE JOURNAL OF LIVER RESEARCH
影响因子：
--
作者：
Cherkaoui-Malki, M;Meyer, CM;Reddy, JK
通讯作者：
Reddy, JK
影响因子：
4.6
作者：
Bunger, Meike;van den Bosch, Heleen M.;Muller, Michael
通讯作者：
Muller, Michael
影响因子：
4.8
作者：
Bandsma, RHJ;van Dijk, TH;Kuipers, F
通讯作者：
Kuipers, F
影响因子：
2.1
作者：
Anderlova, K.;Dolezalova, R.;Haluzik, M.
通讯作者：
Haluzik, M.
影响因子：
1.9
作者：
BERGSETH, S;CHRISTIANSEN, EN;BREMER, J
通讯作者：
BREMER, J