Kriederman, B.M.: "FOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome."Hum.Mol.Genet.. 12. 1179-1185 (2003)
Kriederman, B.M.: "FOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome."Hum.Mol.Genet.. 12. 1179-1185 (2003)
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Kriederman, B.M.：“FOXC2 单倍体不足的小鼠是人类常染色体显性淋巴水肿-双裂综合征的模型。”Hum.Mol.Genet.. 12. 1179-1185 (2003)
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