Inhibition of wild-type and mutant Bcr-Abl by pyrido-pyrimidine-type small molecule kinase inhibitors.
Inhibition of wild-type and mutant Bcr-Abl by pyrido-pyrimidine-type small molecule kinase inhibitors.
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吡啶并嘧啶型小分子激酶抑制剂对野生型和突变型 Bcr-Abl 的抑制。
作者：
vonBubnoff,Nikolas;Veach,DarrenR;Miller,WTodd;Li,Wanqing;Sänger,Jana;Peschel,Christian;Bornmann,WilliamG;Clarkson,Bayard;Duyster,Justus
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Bcr-Abl 和 c-kit 受体酪氨酸激酶的有效抑制剂的表征。
影响因子：
11.2
作者：
Wisniewski,David;Lambek,CarylL;Liu,Chongyuan;Strife,Annabel;Veach,DarrenR;Nagar,Bhushan;Young,MatthewA;Schindler,Thomas;Bornmann,WilliamG;Bertino,JosephR;Kuriyan,John;Clarkson,Bayard
通讯作者：
Clarkson,Bayard
影响因子：
20.3
作者：
Roche-Lestienne, C;Soenen-Cornu, V;Preudhomme, C
通讯作者：
Preudhomme, C
影响因子：
4.8
作者：
Allen, PB;Wiedemann, LM
通讯作者：
Wiedemann, LM
影响因子：
11.4
作者：
N. Bubnoff;C. Peschel;J. Duyster
通讯作者：
N. Bubnoff;C. Peschel;J. Duyster
AbL 激酶的强效选择性抑制剂：苯氨基嘧啶 (PAP) 衍生物。
DOI：
10.1002/chin.199720134
发表时间：
1997
期刊：
ChemInform
影响因子：
--
作者：
J. Zimmermann;E. Buchdunger;H. Mett;T. Meyer;N. Lydon
通讯作者：
N. Lydon