The CD3-gammadeltaepsilon and CD3-zeta/eta modules are each essential for allelic exclusion at the T cell receptor beta locus but are both dispensable for the initiation of V to (D)J recombination at the T cell receptor-beta, -gamma, and -delta loci.
The CD3-gammadeltaepsilon and CD3-zeta/eta modules are each essential for allelic exclusion at the T cell receptor beta locus but are both dispensable for the initiation of V to (D)J recombination at the T cell receptor-beta, -gamma, and -delta loci.
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DOI：
10.1084/jem.187.1.105
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发表时间：
1998-01-05
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Malissen M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ardouin L;Ismaili J;Malissen B;Malissen M
前T细胞受体与CD3转导亚单位结合，触发表达TCR-β链的T细胞前体的选择性扩增和成熟。最近在T前α链缺陷小鼠中的实验表明，前TcR可能不是TcR-β位点信号等位基因排除所必需的。利用CD3-ε-和CD3-ζ/η缺陷小鼠携带高效重排的TcR-β转基因，我们证明了CD3-γδε和CD3-ζ/η模块以及由此推断的前TcR/CD3复合体对于建立内源TcR-β基因座的等位基因排斥都是必不可少的。此外，利用同时缺乏CD3-ε和CD3-ζ/η基因的突变小鼠，我们发现CD3基因产物对于在TcR-β、TcR-γ和TcR-δ基因座的V到(D)J重组(V，可变；D，多样性；J，连接)的开始是必不可少的。因此，CD3组分以不同的方式参与了一系列事件，这些事件使得TcR-β位点首先可被V(D)J重组酶的作用所访问，然后与其绝缘。
The pre–T cell receptor (TCR) associates with CD3-transducing subunits and triggers the selective expansion and maturation of T cell precursors expressing a TCR-β chain. Recent experiments in pre-Tα chain-deficient mice have suggested that the pre-TCR may not be required for signaling allelic exclusion at the TCR-β locus. Using CD3-ε– and CD3-ζ/η–deficient mice harboring a productively rearranged TCR-β transgene, we showed that the CD3-γδε and CD3-ζ/η modules, and by inference the pre-TCR/CD3 complex, are each essential for the establishment of allelic exclusion at the endogenous TCR-β locus. Furthermore, using mutant mice lacking both the CD3-ε and CD3-ζ/η genes, we established that the CD3 gene products are dispensable for the onset of V to (D)J recombination (V, variable; D, diversity; J, joining) at the TCR-β, TCR-γ, and TCR-δ loci. Thus, the CD3 components are differentially involved in the sequential events that make the TCR-β locus first accessible to, and later insulated from, the action of the V(D)J recombinase.
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人T淋巴细胞上的双T细胞受体β链表达。
影响因子：
15.3
作者：
Davodeau, Francois;Peyrat, Marie-Alix;Romagne, Francois;Necker, Antje;Hallet, Marie-Martine;Vie, Henri;Bonneville, Marc
通讯作者：
Bonneville, Marc
DOI：
10.1084/jem.185.4.609
发表时间：
1997-02-17
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Constantinescu A;Schlissel MS
通讯作者：
Schlissel MS
影响因子：
64.8
作者：
ANDERSON, SJ;LEVIN, SD;PERLMUTTER, RM
通讯作者：
PERLMUTTER, RM
影响因子：
5.4
作者：
Merkenschlager, M
通讯作者：
Merkenschlager, M
影响因子：
5.4
作者：
CROMPTON, T;MOORE, M;MALISSEN, B
通讯作者：
MALISSEN, B