The viral RNA capping machinery as a target for antiviral drugs.
The viral RNA capping machinery as a target for antiviral drugs.
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DOI：
10.1016/j.antiviral.2012.07.007
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发表时间：
2012-10
影响因子：
7.6
通讯作者：
Canard B
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ferron F;Decroly E;Selisko B;Canard B
►核糖核酸病毒的封顶机制。病毒核糖核酸封端的►酶学研究。病毒核糖核酸封端酶的►结构。病毒核糖核酸封端的主要“先导”抑制剂的►结构。大多数病毒通过添加RNA帽来修改其基因组和mRNA5‘端，从而允许高效的mRNA翻译，限制细胞内5’-3‘外切酶的降解，并避免宿主细胞将其识别为外源RNA。病毒RNA帽可以通过使用与其细胞宿主相比在组织、结构和机制上表现出显著多样性的封盖机制来合成或获得。因此，病毒RNA封顶已经成为抗病毒药物设计的一个有趣的领域。在这里，我们回顾了不同的途径和机制，用于生产病毒的mRNA5‘-帽，并介绍了目前的结构，机制，以及已知的作用于病毒RNA封顶的抑制剂。
► RNA viral capping mechanisms. ► Enzymology of viral RNA capping. ► Structures of viral RNA capping enzymes. ► Structures of viral RNA capping main «lead» inhibitors. Most viruses modify their genomic and mRNA 5′-ends with the addition of an RNA cap, allowing efficient mRNA translation, limiting degradation by cellular 5′–3′ exonucleases, and avoiding its recognition as foreign RNA by the host cell. Viral RNA caps can be synthesized or acquired through the use of a capping machinery which exhibits a significant diversity in organization, structure and mechanism relative to that of their cellular host. Therefore, viral RNA capping has emerged as an interesting field for antiviral drug design. Here, we review the different pathways and mechanisms used to produce viral mRNA 5′-caps, and present current structures, mechanisms, and inhibitors known to act on viral RNA capping.
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Canard B
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