Concise Total Synthesis of (+)-Aspergillide B
Concise Total Synthesis of (+)-Aspergillide B
复制标题
( )-曲霉内酯 B 的简全合成
DOI：
10.1021/jo900820f
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发表时间：
2009-07-17
影响因子：
3.6
通讯作者：
She, Xuegong
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu, Jian;Xu, Ke;She, Xuegong
实现了（+）-曲霉素B的高效全合成，其特点是通过C-糖基化反应构建2，6-反式取代的吡喃核心，高效的四步序列无需纯化即可产生关键中间体13，以及在高度复杂的底物上进行的有利的E-选择性Julia-Kocienski烯化反应。该合成证实了Uenishi对曲霉内酯B的结构进行了修正。
An efficient total synthesis of (+)-aspergillide B has been achieved, which features the C-glycosylation reaction for constructing the 2,6-trans-substituted pyran core, a highly effective four-step sequence without purification to produce the key intermediate 13 and an advantegous E-selective Julia-Kocienski olefination on a highly elaborate substrate. The synthesis confirmed the revised structure of aspergillide B by Uenishi.