A New Perspective on the Heterogeneity of Cancer Glycolysis.
A New Perspective on the Heterogeneity of Cancer Glycolysis.
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DOI：
10.4062/biomolther.2017.210
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发表时间：
2018-01-01
影响因子：
3.7
通讯作者：
Kim JW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Neugent ML;Goodwin J;Sankaranarayanan I;Yetkin CE;Hsieh MH;Kim JW
肿瘤是一个动态的代谢系统，其代谢通量和营养需求高度增加，以支持细胞增殖和生理功能。多年来，肿瘤代谢的一个中心标志是强调均匀升高的有氧糖酵解是肿瘤发生的一个关键特征。这导致了在人类癌症中靶向糖酵解的广泛努力。然而，靶向糖酵解和葡萄糖代谢的临床尝试已被证明具有挑战性。最近的进展揭示了嵌入在各种人类癌症中的高度代谢异质性和可塑性，这可能会为癌症治疗的代谢靶向描绘一幅新的图景，并重新关注葡萄糖代谢。在这篇综述中，我们将讨论不同的致癌和分子改变，驱动不同的和异质性的葡萄糖代谢的癌症。我们还将讨论一个新的观点，如何异常改变糖酵解反应致癌信号进一步影响和重塑与周围肿瘤相关的基质细胞的动态代谢相互作用。
Tumors are dynamic metabolic systems which highly augmented metabolic fluxes and nutrient needs to support cellular proliferation and physiological function. For many years, a central hallmark of tumor metabolism has emphasized a uniformly elevated aerobic glycolysis as a critical feature of tumorigenecity. This led to extensive efforts of targeting glycolysis in human cancers. However, clinical attempts to target glycolysis and glucose metabolism have proven to be challenging. Recent advancements revealing a high degree of metabolic heterogeneity and plasticity embedded among various human cancers may paint a new picture of metabolic targeting for cancer therapies with a renewed interest in glucose metabolism. In this review, we will discuss diverse oncogenic and molecular alterations that drive distinct and heterogeneous glucose metabolism in cancers. We will also discuss a new perspective on how aberrantly altered glycolysis in response to oncogenic signaling is further influenced and remodeled by dynamic metabolic interaction with surrounding tumor-associated stromal cells.
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影响因子：
4.8
作者：
Barthel, A;Okino, ST;Roth, RA
通讯作者：
Roth, RA
影响因子：
64.5
作者：
De Bock, Katrien;Georgiadou, Maria;Carmeliet, Peter
通讯作者：
Carmeliet, Peter
影响因子：
50.3
作者：
Cantelmo AR;Conradi LC;Brajic A;Goveia J;Kalucka J;Pircher A;Chaturvedi P;Hol J;Thienpont B;Teuwen LA;Schoors S;Boeckx B;Vriens J;Kuchnio A;Veys K;Cruys B;Finotto L;Treps L;Stav-Noraas TE;Bifari F;Stapor P;Decimo I;Kampen K;De Bock K;Haraldsen G;Schoonjans L;Rabelink T;Eelen G;Ghesquière B;Rehman J;Lambrechts D;Malik AB;Dewerchin M;Carmeliet P
通讯作者：
Carmeliet P
影响因子：
29
作者：
Angelin A;Gil-de-Gómez L;Dahiya S;Jiao J;Guo L;Levine MH;Wang Z;Quinn WJ 3rd;Kopinski PK;Wang L;Akimova T;Liu Y;Bhatti TR;Han R;Laskin BL;Baur JA;Blair IA;Wallace DC;Hancock WW;Beier UH
通讯作者：
Beier UH
DOI：
10.1152/ajpcell.1997.273.1.c205
发表时间：
1997-07-01
影响因子：
5.5
作者：
Culic, O;Gruwel, MLH;Schrader, J
通讯作者：
Schrader, J