Secretion of Extracellular Enzymes by Verticillium psalliotae Treschow and Verticillium lecanii (Zimm.) Viégas During Growth on Uredospores of the Soybean Rust Fungus (Phakopsora pachyrhizi Syd.) in Liquid Cultures
Secretion of Extracellular Enzymes by Verticillium psalliotae Treschow and Verticillium lecanii (Zimm.) Viégas During Growth on Uredospores of the Soybean Rust Fungus (Phakopsora pachyrhizi Syd.) in Liquid Cultures
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液体培养中大豆锈菌 (Phakopsora pachyrhizi Syd.) 的孢子生长过程中，黄萎病菌 (Verticillium psalliotae Treschow) 和 Verticillium lecanii (Zimm.) Viégas 分泌细胞外酶
DOI：
10.1111/j.1439-0434.1991.tb04741.x
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发表时间：
1991
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
H. Hoppe
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
W. Saksirirat;H. Hoppe
两个真菌寄生黄萎病菌菌株在大豆锈菌(Phakopsora pachyRhi Syd.)高压灭菌的夏孢子上快速生长。以β-L为唯一碳源，分泌3-葡聚糖酶、几丁质酶和蛋白酶活性进入培养基内。其中1株蜡样黄萎菌生长缓慢，不能产生可测的几丁质酶活性，分泌的β-L、3-葡聚糖酶和蛋白水解酶比活力较低。被测试的菌株Psalliotae和V.lecanii产生了类似水平的脂解活性。莱克氏弧菌能分泌淀粉酶活性，而Psalliotae不能分泌。经聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定，实验中所用的Psalliotae和Vlecanii菌株在蛋白质和蛋白酶谱上有明显的差异。结果表明，在高压灭菌的夏孢子上液体培养和在夏孢子上快速生长可能主要是基于β-1，3-葡聚糖酶、几丁质酶和蛋白水解酶的活性为真菌提供的营养物质。
祖萨门法松
Zwei菌株Des Mycoparasiten Vertkilium psalotae wuchsen Rasch(Flussigkulturen auf Autoklavierten auf Autoklavierten Uredosporen des Sojobhnenrostpilze(Phakopsora pachyRhi Syd.)β-L、3-葡聚糖酶、几丁质酶和蛋白。Von Vertidllium lecanii wuchs von Vertidllium lecanii wuchs dagegen langsam，Produzierte keine medium chitinaseaktivitat and Sched im Vergleich zu V.Psalliotae geringere Spezifische Aktivitten vonβ-L，3-葡聚糖酶和蛋白酶Aus。分离出von V.psalliotae和V.lecanii bildeten vergleichare mengen liPolytischer Aktivitat.Amyaseaktivitat wurde von V.lecanii osgeschieden，jedoch niht von V.psalliotae.该病毒的分离株von V.psalliotae and V.lecanii in terschieden siich deutlich im mster Exzelluler Proteine and Proteasen，das trktrophresse e an Polyacallamidelen bstimt wurde.他说：“这是一项非常重要的工作，我们将继续努力，使β-1，3-葡聚糖酶、几丁质酶和几丁质酶成为可能。”
Two isolates of the mycoparasite Verticillium psalliotae grew rapidly in liquid cultures on autoclaved uredospores of the soybean rust fungus (Phakopsora pachyrhizi Syd.) as sole carbon source and secreted β-l,3-glucanase, chitinase, and protease activities into the medium. One isolate of Verticillium lecanii grew slowly, failed to produce measurable chitinase activity and secreted lower specific activities of β-l,3-glucanase and protease, compared with V. psalliotae. The tested isolates of V. psalliotae and V. lecanii produced comparable levels of lipolytic activity. Amylolytic activity was secreted by V. lecanii but not by V. psalliotae. The isolates of V. psalliotae and V. lecanii used in our experiments differed clearly in protein and protease pattern, determined by electrophoresis on polyacrylamide gels. The results indicate that the rapid growth of V. psalliotae on autoclaved uredospores in liquid culture and on uredosori is probably based primarily on nutrients made available to the mycoparasite by activities of β-1,3-glucanases, chitinases and proteases.
Zusammenfassung
Zwei Isolate des Mycoparasiten Vertkillium psalliotae wuchsen rasch in Flussigkulturen auf autoklavierten Uredosporen des Sojabohnenrostpilzes (Phakopsora pachyrhizi Syd.) als aUeintger Kohlenstoffquelle und schieden β-l,3-Glucanase-, Chitinase- und Proteaseaktivitaten in das Medium aus. Ein Isolat von Vertidllium lecanii wuchs dagegen langsam, produzierte keine mesbare Chitinaseaktivitat und schied im Vergleich zu V. psalliotae geringere spezifische Aktivitaten von β-l,3-Glucanase und Protease aus. Die getesteten Isolate von V. psalliotae und V. lecanii bildeten vergleichbare Mengen lipolytischer Aktivitat. Amylaseaktivitat wurde von V. lecanii ausgeschieden, jedoch nicht von V. psalliotae. Die von uns verwendeten Isolate von V. psalliotae und V. lecanii unterschieden sich deutlich im Muster extrazellularer Proteine und Proteasen, das durch Elektrophorese an Polyacrylamidgelen bestimmt wurde. Die Ergebnisse zeigen, das das rasche Wachstum von V. psalliotae auf autoklavierten Uredosporen des Sojabohnenrostpilzes in Flussigkulturen und auf Uredosporenlagem primar auf den Nahrstoffen beruhen konnte, die dem Mycoparasiten durch β-1,3-Glucanase-, Chitinase- und Proteasenaktivitaten verfugbar gemacht werden.