Ephrin-B2/Fc promotes proliferation and migration, and suppresses apoptosis in human umbilical vein endothelial cells.
Ephrin-B2/Fc promotes proliferation and migration, and suppresses apoptosis in human umbilical vein endothelial cells.
复制标题
Ephrin-B2/Fc促进人脐静脉内皮细胞增殖和迁移并抑制细胞凋亡
DOI：
10.18632/oncotarget.17298
复制
发表时间：
2017-06-20
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Shi SL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zheng LC;Wang XQ;Lu K;Deng XL;Zhang CW;Luo H;Xu XD;Chen XM;Yan L;Wang YQ;Shi SL
肿瘤的生长和转移依赖于血管生成。血管生成性生长涉及内皮细胞增殖、迁移和侵袭。Ephrin-B2是Eph受体酪氨酸激酶的配体，是血管内皮生长因子介导的血管生成中的重要介质。然而，关于肝配蛋白-B2对血管内皮细胞的影响的研究提供了有争议的信息。蛋白质组学研究表明，ephrin-B2/Fc可显著激活与细胞增殖、存活和迁移相关的多种信号通路，并抑制细胞凋亡和死亡。细胞学实验进一步证实ephrin-B2/Fc刺激内皮细胞增殖，触发剂量依赖性迁移，并抑制细胞凋亡。结果表明，可溶性ephrinB 2可促进人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移，并抑制其凋亡。这些结果还表明ephrinB 2可预防缺血性疾病，并可能成为治疗血管生成相关疾病和肿瘤的新治疗靶点。
Tumor growth and metastasis are angiogenesis dependent. Angiogenic growth involves endothelial cell proliferation, migration, and invasion. Ephrin-B2 is a ligand for Eph receptor tyrosine kinases and is an important mediator in vascular endothelial growth factor-mediated angiogenesis. However, research offer controversial information regarding effects of ephrin-B2 on vascular endothelial cells. In this paper, proteome analyses showed that ephrin-B2/Fc significantly activates multiple signaling pathways related to cell proliferation, survival, and migration and suppresses apoptosis and cell death. Cytological experiments further confirm that ephrin-B2/Fc stimulates endothelial cell proliferation, triggers dose-dependent migration, and suppresses cell apoptosis. Results demonstrate that soluble dose-dependent ephrinB2 can promote proliferation and migration and inhibit apoptosis of human umbilical vein endothelial cells. These results also suggest that ephrinB2 prevents ischemic disease and can potentially be a new therapeutic target for treating angiogenesis-related diseases and tumors.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.4
作者：
Ehlken, Christoph;Martin, Gottfried;Agostini, Hansjuergen T.
通讯作者：
Agostini, Hansjuergen T.
影响因子：
4.6
作者：
Oweida A;Bhatia S;Hirsch K;Calame D;Griego A;Keysar S;Pitts T;Sharma J;Eckhardt G;Jimeno A;Wang XJ;Parkash G;Califano J;Karam SD
通讯作者：
Karam SD
影响因子：
9
作者：
Rath T;Baker K;Dumont JA;Peters RT;Jiang H;Qiao SW;Lencer WI;Pierce GF;Blumberg RS
通讯作者：
Blumberg RS
DOI：
10.1161/01.atv.0000055440.89758.c2
发表时间：
2003-02-01
影响因子：
8.7
作者：
Hamada, K;Oike, Y;Suda, T
通讯作者：
Suda, T
影响因子：
4.8
作者：
Kim, I;Ryu, YS;Koh, GY
通讯作者：
Koh, GY