Synthesis and antitumor activity of 7-(triazol-1-yl)pyrroloallocolchicine derivatives
Synthesis and antitumor activity of 7-(triazol-1-yl)pyrroloallocolchicine derivatives
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7-(三唑-1-基)吡咯并别秋水仙碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性
DOI：
10.1007/s11172-015-1018-z
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发表时间：
2015
影响因子：
1.7
通讯作者：
A. Yu.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sitnikov;Sintsov;Shchegravina;Prokop;Schmalz;Fedorov;A. Yu.
叠氮基取代的吡咯并[3，4-b][3，4-合成的化合物对Nalm 6人白血病细胞表现出相当大的细胞毒性和诱导细胞凋亡活性。
The cycloaddition of acetylene derivatives of azido-substituted pyrroloallocolchicines afforded 7-(triazol-1-yl)pyrroloallocolchicines. The synthesized compounds exhibit considerable cytotoxicity and apoptosis-inducing activity against Nalm 6 human leukemia cells.
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