RapGene: a fast and accurate strategy for synthetic gene assembly in Escherichia coli.
RapGene: a fast and accurate strategy for synthetic gene assembly in Escherichia coli.
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DOI：
10.1038/srep11302
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发表时间：
2015-06-11
影响因子：
4.6
通讯作者：
Hayes F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zampini M;Stevens PR;Pachebat JA;Kingston-Smith A;Mur LA;Hayes F
通过高效和强大的DNA制造方法从头组装DNA序列的能力是合成生物学的基础技术之一。特别是基因合成，被认为是这一新科学学科出现的主要驱动力。在这里，我们描述RapGene，一种快速的基因组装技术，成功地测试了原核和真核基因的合成和克隆，通过连接独立的方法。在这项研究中开发的方法是一个完整的细菌基因合成平台，用于快速，准确和具有成本效益的制造和克隆的基因长度的序列，采用广泛使用的宿主大肠杆菌。
The ability to assemble DNA sequences de novo through efficient and powerful DNA fabrication methods is one of the foundational technologies of synthetic biology. Gene synthesis, in particular, has been considered the main driver for the emergence of this new scientific discipline. Here we describe RapGene, a rapid gene assembly technique which was successfully tested for the synthesis and cloning of both prokaryotic and eukaryotic genes through a ligation independent approach. The method developed in this study is a complete bacterial gene synthesis platform for the quick, accurate and cost effective fabrication and cloning of gene-length sequences that employ the widely used host Escherichia coli.
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