金催化立体选择性构建β艾杜七碳糖苷键
金催化立体选择性构建β艾杜七碳糖苷键
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DOI：
10.16441/j.cnki.hdxb.20180196
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
李明
中科院分区：
文献类型：
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作者：
陈志伟;王鹏;吴智勇;李明
本文发展了一种简洁高效的金催化立体选择性构建β－艾杜七碳糖苷键的方法。以全苄基保护的艾杜七碳糖邻己炔基苯甲酸酯３作为供体，６－ＯＨ 裸露的苄基葡萄糖甲苷４作为受体，以多种金催化剂进行糖苷化反应，最终确定以（ＰｈＯ）３ＰＡｕＣｌ和ＡｇＢ（Ｃ６Ｆ５）４为最优催化体系，以９６％的收率和β／α＝７∶１的立体选择性构建了β－艾杜七碳糖苷键。在最优条件下以邻己炔基苯甲酸酯供体３与氨基糖衍生物６进行糖苷化反应，以７７％的收率和β／α ＝２∶１的立体选择性完.成了二糖化合物７的合成。