Compound heterozygous mutations of the luteinizing hormone receptor gene in Leydig cell hypoplasia.

Compound heterozygous mutations of the luteinizing hormone receptor gene in Leydig cell hypoplasia.
复制标题

Leydig 细胞发育不全中黄体生成激素受体基因的复合杂合突变。

DOI:
10.1210/mend.10.8.8843415
复制
发表时间:
1996
期刊:
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.)
影响因子:
--
通讯作者:
Chan,WY
Chan,WY
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Laue,LL;Wu,SM;Kudo,M;Bourdony,CJ;CutlerJr,GB;Hsueh,AJ;Chan,WY

文献摘要

参考文献

被引文献

相似文献

Leydig 细胞发育不全:男性假两性畸形的原因。
DOI: 10.1210/jcem-46-1-1
发表时间: 1978
期刊: The Journal of clinical endocrinology and metabolism
影响因子: --
作者:
David M. Brown;C. Markland;L. Dehner
通讯作者: L. Dehner
DOI: 10.1210/edrv-16-3-271
发表时间: 1995-06-01
期刊: ENDOCRINE REVIEWS
影响因子: 20.3
作者:
QUIGLEY, CA;DEBELLIS, A;FRENCH, FS
通讯作者: FRENCH, FS
DOI: 10.1093/hmg/4.8.1429
发表时间: 1995-08-01
影响因子: 3.5
作者:
LAUE, L;WU, SM;CHAN, WY
通讯作者: CHAN, WY
间质细胞发育不全:男性假两性畸形的罕见原因和理解正常性别分化的病理模型。
DOI: 10.1016/s0022-5347(17)53484-9
发表时间: 1982
期刊: The Journal of urology
影响因子: --
作者:
R. M. Rogers;A. García;L. van den Berg;P. Petrik;W. M. Snihurowych;P. Crockford
通讯作者: P. Crockford
家族性间质细胞发育不全是男性假两性畸形的原因。
DOI: 10.1159/000153675
发表时间: 1987
期刊: Human heredity
影响因子: 1.8
作者:
M. El;S. Temtamy;M. Salam;Y. Gad
通讯作者: Y. Gad