Rapid, Facile Detection of Heterodimer Partners for Target Human G-Protein-Coupled Receptors Using a Modified Split-Ubiquitin Membrane Yeast Two-Hybrid System.
Rapid, Facile Detection of Heterodimer Partners for Target Human G-Protein-Coupled Receptors Using a Modified Split-Ubiquitin Membrane Yeast Two-Hybrid System.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0066793
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Kondo A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nakamura Y;Ishii J;Kondo A
人类 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的潜在不可估量的异二聚体组合导致了大量的生理多样性，并为药物发现提供了新的机会。然而，由于存在大量组合，GPCR二聚体组几乎完全未知，因此它们的主要作用仍然知之甚少。因此，GPCR二聚体对的鉴定一直是一个重大挑战。在这里，我们建立了一种基于分裂泛素膜酵母双杂交系统筛选人类 GPCR 潜在异二聚体伴侣的专门方法。我们证明丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 信号无关方法可以检测配体诱导的构象变化并快速识别目标 GPCR 的异二聚体伴侣。我们的数据展示了应用 GPCR 之间相互作用的分子间作图和发现潜在 GPCR 靶点以开发新治疗药物的能力。
Potentially immeasurable heterodimer combinations of human G-protein-coupled receptors (GPCRs) result in a great deal of physiological diversity and provide a new opportunity for drug discovery. However, due to the existence of numerous combinations, the sets of GPCR dimers are almost entirely unknown and thus their dominant roles are still poorly understood. Thus, the identification of GPCR dimer pairs has been a major challenge. Here, we established a specialized method to screen potential heterodimer partners of human GPCRs based on the split-ubiquitin membrane yeast two-hybrid system. We demonstrate that the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signal-independent method can detect ligand-induced conformational changes and rapidly identify heterodimer partners for target GPCRs. Our data present the abilities to apply for the intermolecular mapping of interactions among GPCRs and to uncover potential GPCR targets for the development of new therapeutic agents.
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影响因子：
14.8
作者：
Albizu L;Cottet M;Kralikova M;Stoev S;Seyer R;Brabet I;Roux T;Bazin H;Bourrier E;Lamarque L;Breton C;Rives ML;Newman A;Javitch J;Trinquet E;Manning M;Pin JP;Mouillac B;Durroux T
通讯作者：
Durroux T
影响因子：
4.8
作者：
Matsushita, Shinichi;Nakata, Hiroyasu;Tateyama, Michihiro
通讯作者：
Tateyama, Michihiro
影响因子：
9.2
作者：
Overton, MC;Blumer, KJ
通讯作者：
Blumer, KJ
影响因子：
3.7
作者：
Ishii J;Yoshimoto N;Tatematsu K;Kuroda S;Ogino C;Fukuda H;Kondo A
通讯作者：
Kondo A
DOI：
10.1007/978-1-59745-540-4_14
发表时间：
2009-01-01
期刊：
YEAST FUNCTIONAL GENOMICS AND PROTEOMICS: METHODS AND PROTOCOLS
影响因子：
--
作者：
Kittanakom, Saranya;Chuk, Matthew;Stagljar, Igor
通讯作者：
Stagljar, Igor