Chemical Diversity in the G Protein-Coupled Receptor Superfamily.
Chemical Diversity in the G Protein-Coupled Receptor Superfamily.
复制标题
G 蛋白偶联受体超家族的化学多样性。
DOI：
10.1016/j.tips.2018.02.004
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发表时间：
2018-05
影响因子：
13.8
通讯作者：
de Graaf Chris
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Vass Marton;Kooistra Albert J;Yang Dehua;Stevens Raymond C;Wang Ming-Wei;de Graaf Chris
G蛋白偶联受体（GPCR）是细胞信号转导跨膜蛋白中最大的家族，其可以被大量的化学化合物调节。系统的化学信息学分析的结构和结晶特征的GPCR配体表明，共结晶的GPCR配体覆盖了化学配体空间的重要部分，尽管它们的数量有限。许多GPCR配体和亚结构与多种受体相互作用，为多药理学配体设计提供了基础。实验确定的GPCR结构代表了多种结合位点和受体-配体相互作用，其可以被翻译为缺乏结构数据的化学相似的配体。GPCR-配体相互作用的结构、药理学和化学信息的这种整合使得能够扩展结构GPCR-配体相互作用组和基于结构的GPCR功能的新型调节剂的设计。
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest family of cell signaling transmembrane proteins that can be modulated by a plethora of chemical compounds. Systematic cheminformatics analysis of structurally and pharmacologically characterized GPCR ligands shows that cocrystallized GPCR ligands cover a significant part of chemical ligand space, despite their limited number. Many GPCR ligands and substructures interact with multiple receptors, providing a basis for polypharmacological ligand design. Experimentally determined GPCR structures represent a variety of binding sites and receptor–ligand interactions that can be translated to chemically similar ligands for which structural data are lacking. This integration of structural, pharmacological, and chemical information on GPCR–ligand interactions enables the extension of the structural GPCR–ligand interactome and the structure-based design of novel modulators of GPCR function.
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影响因子：
64.8
作者：
Hollenstein, Kaspar;Kean, James;Marshall, Fiona H.
通讯作者：
Marshall, Fiona H.
DOI：
10.1021/ci010132r
发表时间：
2002-11-01
期刊：
JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND COMPUTER SCIENCES
影响因子：
--
作者：
Durant, JL;Leland, BA;Nourse, JG
通讯作者：
Nourse, JG
影响因子：
64.8
作者：
Thal DM;Sun B;Feng D;Nawaratne V;Leach K;Felder CC;Bures MG;Evans DA;Weis WI;Bachhawat P;Kobilka TS;Sexton PM;Kobilka BK;Christopoulos A
通讯作者：
Christopoulos A
影响因子：
64.8
作者：
Zheng, Yi;Qin, Ling;Zacarias, Natalia V. Ortiz;de Vries, Henk;Han, Gye Won;Gustavsson, Martin;Dabros, Marta;Zhao, Chunxia;Cherney, Robert J.;Carter, Percy;Stamos, Dean;Abagyan, Ruben;Cherezov, Vadim;Stevens, Raymond C.;Ijzerman, Adriaan P.;Heitman, Laura H.;Tebben, Andrew;Kufareva, Irina;Handel, Tracy M.
通讯作者：
Handel, Tracy M.
DOI：
10.1126/science.1244142
发表时间：
2013-12-20
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Liu W;Wacker D;Gati C;Han GW;James D;Wang D;Nelson G;Weierstall U;Katritch V;Barty A;Zatsepin NA;Li D;Messerschmidt M;Boutet S;Williams GJ;Koglin JE;Seibert MM;Wang C;Shah ST;Basu S;Fromme R;Kupitz C;Rendek KN;Grotjohann I;Fromme P;Kirian RA;Beyerlein KR;White TA;Chapman HN;Caffrey M;Spence JC;Stevens RC;Cherezov V
通讯作者：
Cherezov V