Rapid fine mapping of causative mutations from sets of unordered, contig-sized fragments of genome sequence.
Rapid fine mapping of causative mutations from sets of unordered, contig-sized fragments of genome sequence.
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从一组无序的、重叠群大小的基因组序列片段中快速精细地绘制致病突变。
DOI：
10.1186/s12859-018-2515-5
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发表时间：
2019
影响因子：
3
通讯作者：
Rallapalli G
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Rallapalli G
