CXCL9, CXCL10, CXCL11/CXCR3 axis for immune activation - A target for novel cancer therapy.
CXCL9, CXCL10, CXCL11/CXCR3 axis for immune activation - A target for novel cancer therapy.
复制标题
DOI：
10.1016/j.ctrv.2017.11.007
复制
发表时间：
2018-03
影响因子：
11.8
通讯作者：
Lenz HJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tokunaga R;Zhang W;Naseem M;Puccini A;Berger MD;Soni S;McSkane M;Baba H;Lenz HJ
趋化因子是一种诱导趋化、促进免疫细胞分化和引起组织外渗的蛋白质。鉴于这些特性，它们在癌症环境中的抗肿瘤免疫反应中的作用引起了人们的极大兴趣。尽管免疫疗法已经显示出对一些癌症患者的临床益处，但其他患者没有反应。趋化因子信号转导可能是耐受检查点抑制剂的机制之一。CXCL9、-10、-11/CXCR3轴调节免疫细胞的迁移、分化和激活，导致肿瘤抑制(旁分泌轴)。然而，也有一些报道表明该轴参与了肿瘤的生长和转移(自分泌轴)。因此，更好地了解CXCL9、-10、-11/CXCR3轴对于开发有效的癌症控制是必要的。本文综述了CXCL9、CXCL10、CXCL11/CXCR3轴在免疫系统中的最新研究进展，并讨论了它们在肿瘤治疗中的潜在作用。
Chemokines are proteins which induce chemotaxis, promote differentiation of immune cells, and cause tissue extravasation. Given these properties, their role in anti-tumor immune response in the cancer environment is of great interest. Although immunotherapy has shown clinical benefit for some cancer patients, other patients do not respond. One of the mechanisms of resistance to checkpoint inhibitors may be chemokine signaling. The CXCL9, -10, -11/CXCR3 axis regulates immune cell migration, differentiation, and activation, leading to tumor suppression (paracrine axis). However, there are some reports that show involvements of this axis in tumor growth and metastasis (autocrine axis). Thus, a better understanding of CXCL9, -10, -11/CXCR3 axis is necessary to develop effective cancer control. In this article, we summarize recent evidence regarding CXCL9, CXCL10, CXCL11/CXCR3 axis in the immune system and discuss their potential role in cancer treatment.
登录
查看更多内容
影响因子：
29.4
作者：
Cao Y;Nishihara R;Qian ZR;Song M;Mima K;Inamura K;Nowak JA;Drew DA;Lochhead P;Nosho K;Morikawa T;Zhang X;Wu K;Wang M;Garrett WS;Giovannucci EL;Fuchs CS;Chan AT;Ogino S
通讯作者：
Ogino S
DOI：
10.1158/1078-0432.ccr-10-3346
发表时间：
2011-06-01
期刊：
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
影响因子：
--
作者：
Andersson A;Srivastava MK;Harris-White M;Huang M;Zhu L;Elashoff D;Strieter RM;Dubinett SM;Sharma S
通讯作者：
Sharma S
影响因子：
8.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
5.8
作者：
Arenberg, DA;White, ES;Strieter, RM
通讯作者：
Strieter, RM
DOI：
10.1084/jem.187.12.2009
发表时间：
1998-06-15
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Cole KE;Strick CA;Paradis TJ;Ogborne KT;Loetscher M;Gladue RP;Lin W;Boyd JG;Moser B;Wood DE;Sahagan BG;Neote K
通讯作者：
Neote K