OXIDATIVE ADDITION OF BENZYL HALIDES TO BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) ETHYLENE NICKEL(O)
OXIDATIVE ADDITION OF BENZYL HALIDES TO BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) ETHYLENE NICKEL(O)
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DOI：
10.1002/zaac.19774330101
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发表时间：
1977-01-01
影响因子：
1.4
通讯作者：
UHLIG, E
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
BARTSCH, E;DINJUS, E;UHLIG, E
Durch oxydative Addition von Benzylchlorid an (Ph3P)2Ni(C2H4) bei −20°C entsteht (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl(II). Mit Benzylbromid wird unter vergleichbaren Bedingungen (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br erhalten, das aber mit (Ph3P)2NiBr2verunreinigt ist. Es wird nachgewiesen, daß die oxydative Addition an (Ph3P)2Ni(C2H4) sowohl nach einem SN2‐ als auch nach einem Einelektronen‐Mechanismus verlaufen kann.(Ph3P)2Ni(σ‐CH2Ph)Cl liegt in benzolischer Lösung im Gleichgewicht mit dem blauvioletten (Ph3P)Ni(π‐CH2Ph)Cl vor. Die Benzylliganden von II können mit ätherischer Salzsäure (Bildung von Toluol und Dibenzyl) oder mit Quecksilber(II)‐Chlorid (Bildung von Benzylquecksilberchlorid) quantitativ abgespalten werden. Mit Triphenylphosphin reagiert II unter Bildung von (Ph3P)3NiCl und Dibenzyl.
