Hochenantioselektive Reduktion mit neuartigen verbrückten NADH‐Modellverbindungen
Hochenantioselektive Reduktion mit neuartigen verbrückten NADH‐Modellverbindungen
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Hochenantioselektive 还原与神经反应 NADH-Modellverbindungen
DOI：
10.1002/ange.19971091126
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发表时间：
1997
影响因子：
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通讯作者：
T. Nakata
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nobuhiro Kanomata;T. Nakata
(S，S)-1和(R，S)-1错误。低聚亚甲基马鞭草-Wie eine“Enzymwand”︁-die Annäherung des subters von einer Seite des Diwater pyridinring.Hersterellt Wurden die isomere1aus entsprechenden verrück ten Nicotinatvorstufen endch reaktion von formylsubiertem(Vinylimino)p an MIT甲基丙醇酸。
Die biomimetische Reduktionvon Benzoylformiat zu Mandelat mitee‐Werten <97% wurde mit den diastereomeren verbrückten NADH‐Modellverbindungen (S,S)‐1und (R,S)‐1erreicht. Die Oligomethylenbrücke verhindert dabei ‐ wie eine „Enzymwand”︁ ‐ die Annäherung des Substrats von einer Seite des Dihydropyridinrings. Hergestellt wurden die Isomere1aus entsprechenden verbrückten Nicotinatvorstufen durch Reaktion von formylsubstituiertem (Vinylimino)phosphoran mit Methylpropiolat.