Practical Preparation of Chiral 4-Substituted 2-Oxazolidinones
Practical Preparation of Chiral 4-Substituted 2-Oxazolidinones
复制标题
手性4-取代2-恶唑烷酮的实际制备
DOI：
10.1246/cl.1992.991
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发表时间：
1992
影响因子：
1.6
通讯作者：
T. Kunieda
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
T. Ishizuka;K. Kimura;S. Ishibuchi;T. Kunieda
通过经由4-甲氧基衍生物的区域选择性取代，然后通过色谱分离衍生自N-2-外-甲氧基-1-阿朴樟脑羰基化的非对映异构体，提供了从母体杂环得到多种4-取代的2-恶唑烷酮的两种对映异构体的通用和实用的路线。
A versatile and practical route to both enantiomers of a wide variety of 4-substituted 2-oxazolidinones from the parent heterocycle is provided by regioselective substitutions via 4-methoxy derivative followed by chromatographic separation of the diastereomers derived from N-2-exo-methoxy-1-apocamphanecarbonylation.