Severe Neonatal Hyperbilirubinemia and UGT1A1 Promoter Polymorphism
Severe Neonatal Hyperbilirubinemia and UGT1A1 Promoter Polymorphism
复制标题
DOI：
10.1016/j.jpeds.2014.03.013
复制
发表时间：
2014-07-01
影响因子：
5.1
通讯作者：
Demarini, Sergio
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Travan, Laura;Lega, Sara;Demarini, Sergio
目的探讨UGT 1A 1基因启动子多态性与吉尔伯特综合征（GS）的相关性。研究设计在意大利的一个医院中心进行的病例对照研究中，70例重度高胆红素血症（定义为胆红素水平≥ 20 mg/dL或340 μ mol/L）病例和70例对照（胆红素水平≥ 20 mg/dL或340 μ mol/L），
Objective To assess whether UGT1A1 promoter polymorphisms associated with Gilbert Syndrome (GS) occur with a greater frequency in neonates with severe hyperbilirubinemia.Study design In a case-control study performed at a single hospital center in Italy, 70 case subjects with severe hyperbilirubinemia (defined as bilirubin level >= 20 mg/dL or 340 mu mol/L) and 70 controls (bilirubin level