线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征患者卒中样发作的发病机制
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征患者卒中样发作的发病机制
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DOI：
10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2011.05.014
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发表时间：
2011-05
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
王朝霞
中科院分区：
文献类型：
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作者：
赵丹华;陈靖;王朝霞
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis,and strokelike episodes,MELAS)综合征是由Pavlakis等[1]于1984年首次命名的一种遗传性疾病,主要的临床特征为反复发作的头痛、癫痫及卒中样发作等,多伴有身材矮小、智能减退、神经性耳聋、血乳酸增高。