Construction of unmarked deletion mutants in mycobacteria.
Construction of unmarked deletion mutants in mycobacteria.
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分枝杆菌中未标记缺失突变体的构建。
DOI：
10.1007/978-1-59745-207-6_19
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Niederweis,Michael
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Song,Houhui;Wolschendorf,Frank;Niederweis,Michael
位点特异性重组酶如SaccharomycesParaeFlp和P1噬菌体Cre蛋白已越来越多地用于构建细菌中的无标记缺失。两种系统均由两侧为直接定向的识别位点的抗生素抗性基因和用于暂时表达相应重组酶基因的可固化质粒组成。在本章中，我们描述了如何使用Flp和Cre介导的序列特异性重组来构建耻垢分枝杆菌、牛分枝杆菌BCG和结核分枝杆菌突变体的策略和方法。
Site-specific recombinases such as theSaccharomyces cerevisiaeFlp and the P1 phage Cre proteins have been increasingly used for the construction of unmarked deletions in bacteria. Both systems consist of an antibiotic resistance gene flanked by recognition sites in direct orientation and a curable plasmid for temporary expression of the respective recombinase gene. In this chapter, we describe strategies and methods of how to use sequence-specific recombination mediated by Flp and Cre to construct mutants ofMycobacterium smegmatis,Mycobacterium bovisBCG, andMycobacterium tuberculosis.
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DOI：
10.1073/pnas.94.20.10955
发表时间：
1997-09-30
影响因子：
11.1
作者：
Pelicic, V;Jackson, M;Guilhot, C
通讯作者：
Guilhot, C
影响因子：
2.8
作者：
Bardarov, S;Bardarov, S;Jacobs, WR
通讯作者：
Jacobs, WR
影响因子：
3.2
作者：
Merlin, C;McAteer, S;Masters, M
通讯作者：
Masters, M
使用转座子编码的位点特异性解析系统在细菌染色体中构建大型且确定的缺失突变。
影响因子：
3.5
作者：
Masataka Tsuda
通讯作者：
Masataka Tsuda