Organizing knowledge to enable personalization of medicine in cancer.
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DOI：
10.1186/s13059-014-0438-7
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发表时间：
2014-08-27
期刊：
影响因子：
12.3
通讯作者：
Griffith OL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Good BM;Ainscough BJ;McMichael JF;Su AI;Griffith OL
对基因组改变的临床意义的解释仍然是阻碍实现癌症个性化医疗的最严重瓶颈。我们提出了一个知识共享，以促进合作的贡献和公开讨论的临床决策的基础上，在癌症的基因组事件。
Interpretation of the clinical significance of genomic alterations remains the most severe bottleneck preventing the realization of personalized medicine in cancer. We propose a knowledge commons to facilitate collaborative contributions and open discussion of clinical decision-making based on genomic events in cancer.
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影响因子：
158.5
作者：
Lynch, TJ;Bell, DW;Haber, DA
通讯作者：
Haber, DA
影响因子：
9.5
作者：
Pabinger S;Dander A;Fischer M;Snajder R;Sperk M;Efremova M;Krabichler B;Speicher MR;Zschocke J;Trajanoski Z
通讯作者：
Trajanoski Z
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1038/nrc1299
发表时间：
2004-03
期刊：
Nature reviews. Cancer
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
DOI：
10.1093/database/bas024
发表时间：
2012-05-02
影响因子：
5.8
作者：
Bunt, Stephanie M.;Grumbling, Gary B.;Millburn, Gillian H.
通讯作者：
Millburn, Gillian H.