Stereoselective synthesis of the C9-C19 fragment of lyngbyaloside B and C via ether transfer.
Stereoselective synthesis of the C9-C19 fragment of lyngbyaloside B and C via ether transfer.
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DOI：
10.1021/ol301455p
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发表时间：
2012-07-06
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Taylor, Richard E.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Stefan, Eric;Taylor, Richard E.
一个立体选择性合成的C9-C19片段的山茱萸苷B和C突出，通过扩展我们的醚转移方法，使形成叔醚。2-萘基甲基醚在醚转移过程中具有很高的立体选择性，并且很容易被DDQ氧化脱保护。加工条件的变化会导致syn1,3 -二醇单醚或二醚的立体选择性形成。
A stereoselective synthesis of the C9-C19 fragment of lyngbyaloside B and C highlighted, by an extension of our ether transfer methodology, enables the formation of tertiary ethers. 2-Naphthylmethyl ethers have been shown to proceed efficiently through ether transfer with high stereoselectivity and are easily deprotected by DDQ oxidation. Variation of the workup conditions results in the stereoselective formation of syn-1,3-diol mono- or diethers.
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