Monitoring and Inhibiting MT1-MMP during Cancer Initiation and Progression.
Monitoring and Inhibiting MT1-MMP during Cancer Initiation and Progression.
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DOI：
10.3390/cancers6010416
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发表时间：
2014-02-17
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Fields GB
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pahwa S;Stawikowski MJ;Fields GB
膜1型基质金属蛋白酶（MT 1-MMP）是一种锌依赖的I型跨膜金属蛋白酶，参与细胞周围蛋白的水解、迁移和侵袭。许多底物和结合伴侣已被确定为MT 1-MMP，其在胶原溶解中的作用似乎是肿瘤侵袭的关键。然而，MT 1-MMP抑制剂的开发必须考虑MT 1-MMP在正常生理和疾病预防中的实质性功能。本综述探讨过多的MT 1-MMP活动，这些活动如何与癌症的发生和发展，以及如何在真实的时间监测。MT 1-MMP活性和细胞表面行为的检查可以为开发独特的选择性MT 1-MMP抑制剂奠定基础。
Membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) is a zinc-dependent type-I transmembrane metalloproteinase involved in pericellular proteolysis, migration and invasion. Numerous substrates and binding partners have been identified for MT1-MMP, and its role in collagenolysis appears crucial for tumor invasion. However, development of MT1-MMP inhibitors must consider the substantial functions of MT1-MMP in normal physiology and disease prevention. The present review examines the plethora of MT1-MMP activities, how these activities relate to cancer initiation and progression, and how they can be monitored in real time. Examination of MT1-MMP activities and cell surface behaviors can set the stage for the development of unique, selective MT1-MMP inhibitors.
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