iPS cell modeling of cardiometabolic diseases.
iPS cell modeling of cardiometabolic diseases.
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DOI：
10.1007/s12265-012-9413-4
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发表时间：
2013-02
影响因子：
3.4
通讯作者：
Wu, Sean M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nakamura, Kenta;Hirano, Ken-ichi;Wu, Sean M.
心脏代谢性疾病包括简单的单基因酶缺乏症，其发病机制和临床结局已得到证实，也包括复杂的多基因疾病，如心脏代谢综合征。相关人类细胞类型（如心肌细胞）的有限可用性阻碍了我们充分建模和研究与心脏中这些疾病相关的途径或药物的能力。最近发现的诱导多能干细胞（iPS）技术现在提供了一个强大的机会，建立心脏病建模，药物发现和临床前测试的转化平台。在这篇文章中，我们讨论了使用iPS细胞建模心脏代谢疾病的兴奋和挑战，以及它们彻底改变转化研究的潜力。
Cardiometabolic diseases encompass simple monogenic enzyme deficiencies with well-established pathogenesis and clinical outcomes to complex polygenic diseases such as the cardiometabolic syndrome. The limited availability of relevant human cell types such as cardiomyocytes has hampered our ability to adequately model and study pathway or drugs relevant to these diseases in the heart. The recent discovery of induced pluripotent stem (iPS) cell technology now offers a powerful opportunity to establish translational platforms for cardiac disease modeling, drug discovery and pre-clinical testing. In this article, we discuss the excitement and challenges of modeling cardiometabolic diseases using iPS cell and their potential to revolutionize translational research.
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影响因子：
23.9
作者：
Burridge, Paul W.;Keller, Gordon;Gold, Joseph D.;Wu, Joseph C.
通讯作者：
Wu, Joseph C.
影响因子：
46.9
作者：
Hockemeyer, Dirk;Soldner, Frank;Beard, Caroline;Gao, Qing;Mitalipova, Maisam;DeKelver, Russell C.;Katibah, George E.;Amora, Ranier;Boydston, Elizabeth A.;Zeitler, Bryan;Meng, Xiangdong;Miller, Jeffrey C.;Zhang, Lei;Rebar, Edward J.;Gregory, Philip D.;Urnov, Fyodor D.;Jaenisch, Rudolf
通讯作者：
Jaenisch, Rudolf
DOI：
10.1073/pnas.0910012107
发表时间：
2010-03-02
影响因子：
11.1
作者：
Hu, Bao-Yang;Weick, Jason P.;Zhang, Su-Chun
通讯作者：
Zhang, Su-Chun
影响因子：
56.9
作者：
Haemmerle, G;Lass, A;Zechner, R
通讯作者：
Zechner, R
影响因子：
46.9
作者：
Chambers, Stuart M.;Fasano, Christopher A.;Papapetrou, Eirini P.;Tomishima, Mark;Sadelain, Michel;Studer, Lorenz
通讯作者：
Studer, Lorenz