REACTIONS OF AMINE OXIDES AND HYDROXYLAMINES WITH SULFUR DIOXIDE
REACTIONS OF AMINE OXIDES AND HYDROXYLAMINES WITH SULFUR DIOXIDE
复制标题
DOI：
10.1139/v71-585
复制
发表时间：
1971-01-01
影响因子：
1.1
通讯作者：
WHITING, J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
EDWARD, JT;WHITING, J
L的氧化物和士的宁(8；X = H)在奔驰的四个化合物中的二氧化物(X = H)。再来一杯L酸磺胺10(X = H)Par un mécanisme激活剂。L的磺酸盐极有可能是L的中介人和L的氧化剂，而L则没有。从L的氧化物、N-二甲基苯甲胺到L的胺类化合物，再到L的氧化物、N-二甲基苯胺和胺类化合物，再到L的胺类化合物，再加上二乙基苯磺酸盐。磺化试剂的可能形式是对苯二酚的自由基，而不是L对苯二酚的加成反应。关于羟胺的反应和β-苯基羟胺的平均二氧化硫与L‘eau。
La réaction de l'oxide de strychnine (8; X = H) avec la dioxide de soufre en benzène fournit le composé9(X = H). En eau bouillante celle-ci réarrange a l'acide sulfamique10(X = H) par un mécanisme radicalaire. L'acide sulfamique est probablement l'intermédiaire quand l'oxide est réduit par la dioxide de soufre dans l'eau chaude. La dioxide de soufre réagit avec l'oxide deN,N-diméthylbenzylamine a 0° pour fournir en partie l'aminé tertiaire, et en partie aldéhyde et une amine secondaire; avec l'oxide deN,N-diméthylaniline elle fournit en partie l'amine tertiaire, en partie les acideso- etp-diméthylaminobenzène sulfoniques, mais rien d'amine secondaire. Les acides sulfoniques sont probablement formées par un mécanisme radicalaire, parce qu'on peut les supprimer par l'addition de hydroquinone à la réaction. On a étudié aussi les réactions de hydroxylamine et de β-phénylhydroxylamine avec la dioxide de soufre dans l'eau.