Identification and Molecular Analysis of a Potential Disease-causing Mutation in ZMAT2 in Congenital Radioulnar Synostosis.
Identification and Molecular Analysis of a Potential Disease-causing Mutation in ZMAT2 in Congenital Radioulnar Synostosis.
复制标题
先天性桡尺骨性骨联结中 ZMAT2 潜在致病突变的鉴定和分子分析。
DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Hiroyuki Kato.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Takako Suzuki;Yukio Nakamura;Tatsuya Kobayashi;Hiroyuki Kato.
