No treatment for low‐risk thrombocythaemia:results from a prospective study
No treatment for low‐risk thrombocythaemia:results from a prospective study
复制标题
低危血小板增多症无法治疗：一项前瞻性研究的结果
DOI：
10.1046/j.1365-2141.1998.01021.x
复制
发表时间：
1998
影响因子：
6.5
通讯作者：
T. Barbui
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. Ruggeri;G. Finazzi;A. Tosetto;S. Riva;F. Rodeghiero;T. Barbui
原发性血小板增多症（ET）是一种慢性骨髓增生性疾病，其特征是发生血栓栓塞事件，特别是在年龄> 60岁或既往有血栓形成史的患者中，和/或在血小板计数极高的患者中发生出血。 在这些患者亚组中，使用细胞减灭治疗在风险/获益比方面是有益的。关于血小板计数<1500 × 109/l的年轻无症状ET患者的血栓形成或出血风险和生存率，只有有限的轶事数据。 因此，这些患者的最佳管理是未知的。
Essential thrombocythaemia (ET) is a chronic myeloproliferative disorder characterized by the occurrence of thromboembolic episodes, particularly in patients aged > 60 years or with a previous history of thrombosis, and/or by haemorrhages in patients with an exceedingly high platelet count. In these subgroups of patients the use of cytoreductive therapy is beneficial in terms of risk/benefit ratio. Only limited anecdotal data are available on the thrombotic or haemorrhagic risk and survival in young asymptomatic ET patients with a platelet count < 1500 × 109/l. Therefore the optimal management of these patients is unknown.
原发性血小板增多症：真性红细胞增多症研究小组的中期报告。
影响因子：
3.6
作者：
Murphy,S;Iland,H;Rosenthal,D;Laszlo,J
通讯作者：
Laszlo,J
原发性血小板增多症年轻患者的止血并发症。
DOI：
10.1016/0002-9343(90)90491-u
发表时间：
1990
期刊：
The American journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Mitus,AJ;Barbui,T;Shulman,LN;Rosenthal,DS;Viero,P;Cortelazzo,S;Schafer,AI
通讯作者：
Schafer,AI