Transforming a pair of orthogonal tRNA-aminoacyl-tRNA synthetase from Archaea to function in mammalian cells.
Transforming a pair of orthogonal tRNA-aminoacyl-tRNA synthetase from Archaea to function in mammalian cells.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0011263
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发表时间：
2010-06-22
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Zhang ZJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Thibodeaux GN;Liang X;Moncivais K;Umeda A;Singer O;Alfonta L;Zhang ZJ
将先前工程化的与大肠杆菌正交的詹氏甲烷醛球菌-酪氨酰-tRNA合成酶对修饰成在哺乳动物细胞中正交。由此产生的-酪氨酰-tRNA合成酶对能够抑制琥珀密码子中的绿色荧光蛋白，GFP，并在哺乳动物细胞中的折叠蛋白。这里报道的方法将允许现有的酪氨酰-tRNA合成酶的更大的集合的快速转化，这些合成酶已经进化为将超过50个非天然氨基酸的阵列并入到大肠杆菌中的蛋白质中的哺乳动物细胞中的蛋白质中。因此，我们将能够在哺乳动物细胞中引入大量蛋白质修饰的可能性。
A previously engineered Methanocaldococcus jannaschii –tyrosyl-tRNA synthetase pair orthogonal to Escherichia coli was modified to become orthogonal in mammalian cells. The resulting -tyrosyl-tRNA synthetase pair was able to suppress an amber codon in the green fluorescent protein, GFP, and in a foldon protein in mammalian cells. The methodology reported here will allow rapid transformation of the much larger collection of existing tyrosyl-tRNA synthetases that were already evolved for the incorporation of an array of over 50 unnatural amino acids into proteins in Escherichia coli into proteins in mammalian cells. Thus we will be able to introduce a large array of possibilities for protein modifications in mammalian cells.
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影响因子：
16.6
作者：
Chen, Peng R.;Groff, Dan;Guo, Jiantao;Ou, Weijia;Cellitti, Susan;Geierstanger, Bernhard H.;Schultz, Peter G.
通讯作者：
Schultz, Peter G.
影响因子：
5.3
作者：
EDWARDS, H;SCHIMMEL, P
通讯作者：
SCHIMMEL, P
DOI：
10.1073/pnas.251438898
发表时间：
2001-12-04
影响因子：
11.1
作者：
Köhrer, C;Xie, L;Rajbhandary, UL
通讯作者：
Rajbhandary, UL
影响因子：
4.8
作者：
Nordin, BE;Schimmel, P
通讯作者：
Schimmel, P
影响因子：
48
作者：
Liu, Wenshe;Brock, Ansgar;Schultz, Peter G.
通讯作者：
Schultz, Peter G.