早产儿视网膜病基因多态性研究进展
早产儿视网膜病基因多态性研究进展
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DOI：
10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2017.02.014
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
李秋平
中科院分区：
文献类型：
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作者：
唐洪怡;李秋平
早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity, ROP)是一种多因素引起的视网膜血管增殖性疾病,严重者可导致视网膜剥脱、视力缺失,是全球儿童盲的主要原因之一。ROP多见于小胎龄、低体重的早产儿。统计显示,ROP在出生体重< 1 251 g的早产儿中的发生率为68%,在出生体重< 750 g早产儿中的发生率为98%。ROP与多种因素相关,其中胎龄、体重的影响尤为重要。多项研究发现,胎龄、体重与ROP的发生呈负相关。但相同胎龄、体重的早产儿是否发生ROP,以及发生ROP后的病变进展程度也不相同。部分ROP患儿后期病变逐渐消退,而另一部分却进展至需手术治疗。这种发病基础类似,但病程进展迥异的现象提示,遗传背景在ROP发病中具有重要作用。不同种族ROP发生率和严重程度也存在差异,在单卵双胎中进行的研究也证实了ROP存在遗传相关性。