TBX6遺伝子のnull mutationとhypomorphic risk haplotypeのcompound heterozygoteは先天性側弯症およびSpondylocostal dysostosisを引き起こす.

TBX6遺伝子のnull mutationとhypomorphic risk haplotypeのcompound heterozygoteは先天性側弯症およびSpondylocostal dysostosisを引き起こす.
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TBX6基因的无效突变和低等位风险单倍型复合杂合子导致先天性脊柱侧凸和脊柱肋骨发育不全。

DOI:
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发表时间:
2017
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
武田和樹
武田和樹
中科院分区:
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文献类型:
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作者:
武田和樹;黄郁代;小倉洋二;川上紀明;小谷俊明;須藤英毅;米澤郁穂;宇野耕吉;種市洋;渡辺慶;三宅紀子;南昌平;重松英樹;菅原亮;谷口優樹;中村雅也;松本守雄;渡辺航太;池川志郎;武田和樹;武田和樹

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