Highly Enantioselective Synthesis of Cyclopropylamine Derivatives via Ru(II)-Pheox-Catalyzed Direct Asymmetric Cyclopropanation of Vinylcarbamates
Highly Enantioselective Synthesis of Cyclopropylamine Derivatives via Ru(II)-Pheox-Catalyzed Direct Asymmetric Cyclopropanation of Vinylcarbamates
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DOI：
10.1021/ol303404c
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发表时间：
2013-02-15
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Iwasa, Seiji
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Chanthamath, Soda;Dao Thi Nguyen;Iwasa, Seiji
在Ru（II）-Pheox催化下，乙烯基氨基甲酸酯与重氮酯的不对称环丙烷化反应得到了高产率的环丙胺衍生物，并具有良好的非对映选择性（高达96：4）和对映选择性（高达99%ee）。
The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).