Yamamoto M 他: "Location of crossover breakpoints within the CMT1A-REP repeat in Japanese patients with CMT1A and HNPP"Hum.Genet.
Yamamoto M 他: "Location of crossover breakpoints within the CMT1A-REP repeat in Japanese patients with CMT1A and HNPP"Hum.Genet.
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Yamamoto M 等人：“日本 CMT1A 和 HNPP 患者 CMT1A-REP 重复中交叉断点的位置”Hum.Genet。
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17p11.2-p12 中 1.5-Mb 的缺失经常在患有遗传性神经病（易患压力性麻痹）的意大利家庭中观察到。
影响因子：
9.8
作者：
Lorenzetti,D;Pareyson,D;Sghirlanzoni,A;Roa,BB;Abbas,NE;Pandolfo,M;DiDonato,S;Lupski,JR
通讯作者：
Lupski,JR
DOI：
10.1016/0022-510x(70)90082-1
发表时间：
1970
期刊：
影响因子：
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作者：
K. Kondo;K. Kondo;T. Tsubaki;T. Tsubaki;F. Sakamoto;F. Sakamoto
通讯作者：
F. Sakamoto
人外周髓磷脂 PMP-22 (PAS-II/SR13/Gas-3) 编码 cDNA 的分离和序列测定。
DOI：
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发表时间：
1992
期刊：
Biochemical and Biophysical Research Communications - BBRC
影响因子：
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作者：
K. Hayasaka;M. Himoro;K. Nanao;W. Sato;M. Miura;K. Uyemura;E. Takahashi;G. Takada
通讯作者：
G. Takada
DOI：
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发表时间：
1970
期刊：
Journal of Neurological Sciences
影响因子：
--
作者：
K. Kondo;T. Tsubaki;F. Sakamoto
通讯作者：
F. Sakamoto
影响因子：
30.8
作者：
PENTAO, L;WISE, CA;LUPSKI, JR
通讯作者：
LUPSKI, JR