FHL1遺伝子変異を伴う筋原線維性ミオパチーにより四肢筋力低下の自覚なく呼吸不全を来した1例
FHL1遺伝子変異を伴う筋原線維性ミオパチーにより四肢筋力低下の自覚なく呼吸不全を来した1例
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FHL1基因突变相关肌原纤维肌病导致呼吸衰竭而不自觉肢体肌无力一例
DOI：
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
伊藤義彰.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
青原健太;木村裕子;武田景敏;井上直人;市川佳誉;泉谷康宏;西野一三;伊藤義彰.
