TOTAL SYNTHESIS OF BREVETOXIN A : PART 2 : SECOND GENERATION STRATEGY AND CONSTRUCTION OF EFGH MODEL SYSTEM
TOTAL SYNTHESIS OF BREVETOXIN A : PART 2 : SECOND GENERATION STRATEGY AND CONSTRUCTION OF EFGH MODEL SYSTEM
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短尾毒素A的全合成：第二部分：第二代策略和EFGH模型系统的构建
DOI：
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Zhen Yang
中科院分区：
文献类型：
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作者：
K. Nicolaou;P. A. Wallace;Shuhao Shi;Michael Ouellette;M. Bunnage;J. Gunzner;K. Agrios;G. Shi;P. Gärtner;Zhen Yang
在环F oxocene的brevetoxin A的解剖形成了第二代策略的基础上，这种分子的全合成。在这种情况下，计划的羟基缩酮环化是成功的，并且所得产物的选择性还原得到目标分子的EFGH环系统。
Dissection at the ring F oxocene of brevetoxin A formed the basis of the second generation strategy for the total synthesis of this molecule. In this case the planned hydroxy ketal cyclization was successful, and selective reduction of the resulting product gave the EFGH ring system of the target molecule.