Imido transfer of sulfonylimino-lambda3-bromane makes possible the synthesis of sulfonylimino-lambda3-iodanes.

Imido transfer of sulfonylimino-lambda3-bromane makes possible the synthesis of sulfonylimino-lambda3-iodanes.
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磺酰亚氨基-λ3-溴烷的酰亚胺转移使得磺酰亚氨基-λ3-碘的合成成为可能。

DOI:
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发表时间:
2009
影响因子:
4.9
通讯作者:
W. Nakanishi
W. Nakanishi
中科院分区:
化学2区
文献类型:
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作者:
M. Ochiai;A. Nakano;A. Yoshimura;K. Miyamoto;S. Hayashi;W. Nakanishi

文献摘要

被引文献

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磺酰亚氨基-λ(3)-溴烷由于芳基-λ(3)-溴基的超离去基团能力而作为反应性类氮杂环戊烯起作用,并且在室温下在无金属条件下可能通过S(N)2-型类氮杂环戊烯过渡态经历转亚胺化成碘代苯,产生磺酰亚氨基-λ(3)-碘烷。
Sulfonylimino-lambda(3)-bromane functions as a reactive nitrenoid, because of the hyperleaving group ability of aryl-lambda(3)-bromanyl groups, and undergoes transimidations to iodobenzenes at room temperature under metal-free conditions probably via an S(N)2-type nitrenoid transition state, yielding sulfonylimino-lambda(3)-iodanes.