A novel fusion gene and a common alpha(0)-thalassemia deletion cause hemoglobin H disease in a Chinese family.
A novel fusion gene and a common alpha(0)-thalassemia deletion cause hemoglobin H disease in a Chinese family.
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一个新的融合基因和一个常见的α(0)-地中海贫血缺失导致了一个中国家庭的血红蛋白H病。
DOI：
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Xu, Xiang-Min
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Zhang, Xin-Hua;Wei, Xiao-Feng;Xiong, Fu;Xu, Xiang-Min
