Less frequent NSD1-intragenic deletions in Japanese Sotos Syndrome: Analysis of 30 patients by NSD1-exon array CGH,quantitative fluorescent duplex PCR, and fluorescence in situ hybridization.
Less frequent NSD1-intragenic deletions in Japanese Sotos Syndrome: Analysis of 30 patients by NSD1-exon array CGH,quantitative fluorescent duplex PCR, and fluorescence in situ hybridization.
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日本 Sotos 综合征中 NSD1 基因内缺失频率较低：通过 NSD1 外显子阵列 CGH、定量荧光双链 PCR 和荧光原位杂交对 30 名患者进行分析。
DOI：
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发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Matsumoto N
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Sosonkina N;others;Matsumoto N
