Dihydrogen activation by a silylium silylene frustrated Lewis pair and the unexpected isomerization reaction of a protonated silylene.

Dihydrogen activation by a silylium silylene frustrated Lewis pair and the unexpected isomerization reaction of a protonated silylene.
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硅基亚甲硅基的二氢活化挫败路易斯对和质子化亚甲硅基的意外异构化反应

DOI:
10.1002/chem.201402874
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发表时间:
2014
期刊:
影响因子:
--
通讯作者:
T. Müller
T. Müller
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
A. Schäfer;M. Reißmann;A. Schäfer;M. Schmidtmann;T. Müller

文献摘要

参考文献

被引文献

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可分离的硅烯与能在环境条件下分裂氢的硅离子形成一个受挫的路易斯对。在这个反应中得到的质子化的硅烯异构化生成氢桥的二硅基阳离子。通过核磁共振光谱和x射线衍射分析对阳离子进行了全面表征。它是由质子化的硅烷3形成的,由相应的二氢硅烷11通过氢化物分离独立合成阳离子3,并进一步得到密度泛函计算结果的支持。
The isolable silylene1forms a frustrated Lewis pair with silylium ion2that is able to split hydrogen under ambient conditions. The protonated silylene3obtained in this reaction isomerizes to yield the hydrogen‐bridged disilyl cation4. Cation4is fully characterized by NMR spectroscopy and by XRD analysis. Its formation via the protonated silylene3is indicated by independent synthesis of cation3by hydride abstraction from the corresponding dihydridosilane11and is further supported by the results of density functional calculations.
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