C-H functionalization of tetramethylsilane employing a borylnitrene.
C-H functionalization of tetramethylsilane employing a borylnitrene.
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使用硼基氮烯对四甲基硅烷进行 C-H 官能化
DOI：
10.1039/c3cc47753c
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发表时间：
2013
影响因子：
4.9
通讯作者：
Bettinger
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Müller;Maichle-Mössmer;Bettinger
2-叠氮基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼醇(pinBN3，pin=pinacolato)的辐射生成相应的硼基氮，它很容易插入到四甲基硅烷的CH键中。这一初级光产物是一种单硼化的氨基硼烷，随后与PinBN3发生反应，生成双硼化的氨基硼烷。
The irradiation of 2-azido-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol (pinBN3, pin = pinacolato) generates the corresponding borylnitrene that easily inserts into the CH bond of tetramethylsilane. This primary photoproduct, a monoborylated aminoborane, undergoes a subsequent reaction with pinBN3 forming a bisborylated aminoborane.
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T. Flood
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